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Zentren für Transfusionsmedizin
Zentrale Einrichtungen

Immunhämatologie und Thrombozytenimmunologie

Leistungsverzeichnis Thrombozytenimmunologie

Probenmaterial
Refraktärzustand bei Thrombozytentransfusion
Z. B. HLA-Antikörper, thrombozytenspezifische Antikörper
10 ml Nativblut + 10 ml EDTA-Blut
Thrombozytopenie unklarer Genese
Z. B. Autoimmunthrombozytopenie oder
Posttransfusions-Thrombozytopenie (PTP)
10 ml Nativblut + EDTA-Blut
Bei Thrombozytenzahl:
10.000 – 20.000:
40 ml
21.000 – 50.000:
30 ml
> 50.000:
20 ml
Thrombozytopenie beim Neugeborenen (NAIT)
Vater:
10 ml
EDTA-Blut
Mutter:
10 ml
EDTA-Blut
 
+ 10 ml
Nativblut
Kind:
0,5 - 2 ml
EDTA-Blut wenn möglich

V.a. heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) Typ II

Unter Heparintherapie Auftreten von
- Thrombozytenabfall um mehr als 50 %
- thromboembolischen Ereignissen
- Entzündung und Nekrose an der Injektionsstelle

10 ml Nativblut

Untersuchungsverfahren
Nachweis freier anti-thrombozytärer Antikörper

Methode: ELISA, indirekter MAIPA
Material: 10 ml Nativblut
Transport: max. 2 Tage zwischen 4 °C und Raumtemperatur
Indikation: Autoimmunthrombozytopenie, Refraktärzustand gegenüber Transfusionen, Neonatale Alloimmunthrombozytopenie (NAIT), Posttransfusions-Thrombozytopenie (PTP)
Nachweis thrombozytenständiger Autoantikörper
Methode: Direkter MAIPA
Material: EDTA-Blut, Menge siehe oben
Transport: Max. 2 Tage bei Raumtemperatur (Nicht kühlen!)
Indikation: Autoimmunthrombozytopenie
Heparininduzierte Thrombozytopenie (HIT) Typ II
Methode: ELISA, HIPA-Test (Heparin-induced platelet activation)
Material: 10 ml Nativblut
Transport: max. 2 Tage zwischen 4 °C und Raumtemperatur
Indikation: Klinischer Verdacht auf eine HIT Typ II
Humane Plättchenantigene (HPA)-1, -2, -3, -5, -15
Methode: PCR (SSP)
Material: 3 ml EDTA-Blut (Bei Kindern auch weniger, minimal 0,5 ml)
Transport: 2 Tage zwischen 4 °C und Raumtemperatur
Indikation: HPA-Typisierung bei anti-thrombozytären Alloantikörpern
Thrombozyten-Crossmatch
Methode: MAIPA, ELISA
Material: 10 ml Nativblut
Transport: max. 2 Tage zwischen 4 °C und Raumtemperatur
Indikation: Verträglichkeitsprobe mit Thrombozytenpräparat

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